超声透药的核心理论基础和工作原理。
一、核心理论基础
超声透药，全称为超声促透药物递送系统（Ultrasound-mediated drug delivery, UMDD），其核心理论基础是利用超声波的能量，暂时、可逆地改变皮肤或生物组织的屏障功能，从而显著增强药物（尤其是大分子和亲水性药物）的透皮吸收效率。
它主要基于以下几个物理和生物效应：
空化效应 (Cavitation Effect)
这是核心、主要的机制。 超声波在介质（如耦合剂和皮肤组织）中传播时，会产生交替的压缩和膨胀周期。
在膨胀周期中，液体（组织液、耦合剂）中微小的气核（空化核）会形成并迅速膨胀成微气泡；在压缩周期中，这些微气泡又急剧收缩乃至崩溃（内爆）。
稳定空化 (Stable Cavitation)： 微气泡持续振荡，在皮肤角质层的脂质双分子层中产生强大的剪切应力和微流（声微流），扰乱其高度有序的结构，形成可逆的、暂时的“孔道”。
惯性空化 (Inertial Cavitation)： 微气泡剧烈崩溃，释放出巨大能量，产生局部高压、高温和冲击波，能更强烈地破坏角质层屏障，形成药物通道。治疗中更倾向于利用稳定空化，以避免组织损伤。
热效应 (Thermal Effect)
超声波在组织中传播时，其能量会被吸收并转化为热能，导致局部温度轻微升高（通常控制在1-2°C）。
这种温和的热效应可以增加皮肤和血管的血流量（促进血液循环），提高药物的扩散速率和组织的通透性，同时也能增加细胞的代谢活动，有助于药物吸收。
机械效应 (Mechanical Effect)
超声波是一种机械波，其本身的辐射压和声流会对皮肤和组织产生微按摩作用。
这种机械力可以促进组织细胞间隙的扩张，帮助药物分子沿着浓度梯度进行对流运输，而不仅仅是依赖被动的扩散。
声孔效应 (Sonoporation Effect)
主要针对细胞层面。空化效应产生的微气泡在细胞膜附近振荡或崩溃，可以在细胞膜上产生暂时的、纳米级别的微小孔洞。
这些孔洞允许药物（如基因、大分子蛋白质）直接进入细胞胞浆，大大提高了细胞内给药的效率。这些孔洞通常是可逆的，会在短时间内自行修复。
总结来说，理论基础的核心是“空化效应”，它协同热效应和机械效应，共同实现了暂时、无创、可逆地降低皮肤屏障功能，为药物打开了一条“高速公路”。
二、工作原理（系统如何工作）
一套典型的超声透药设备（或称超声电导治疗仪）的工作流程和原理如下：
第一步：准备工作
药物准备： 将治疗药物（通常是凝胶或膏状制剂）填充到专用的治疗头（或称换能器）的药物仓中。
皮肤准备： 清洁需要治疗的皮肤区域。
第二步：设备启动
贴敷治疗头： 将含有药物的治疗头紧密贴敷在皮肤靶部位，确保接触良好，避免空气间隙（空气会强烈反射超声波，影响效果）。
设置参数： 医生或操作人员根据治疗需要（药物性质、患者情况、治疗部位）设置超声波参数，主要包括：
频率 (Frequency)： 常用低频超声波（20 kHz - 1 MHz）。频率越低，穿透深度越深，但空化效应越强，对皮肤屏障的破坏作用也越大，常用于透皮给药。频率越高则穿透越浅，能量更集中表层。
强度/功率 (Intensity/Power)： 严格控制在一定安全范围内（通常小于3 W/cm²），既能有效促渗，又避免灼伤组织。
工作模式 (Mode)： 可采用连续波或脉冲波。脉冲波可以更好地控制热效应，避免组织过热
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