尼日利亚国家食品与药品监督管理局（NAFDAC）公开数据库显示，广受欢迎的低剂量心血管保护药物Vasoprin 75mg的注册状态目前为“已过期”。该药品由Juhel Nigeria Limited生产，注册号为04-1797，批准日期为2018年11月29日，注册有效期至2023年11月28日。这意味着其监管注册信息已在数据库中失效近三年，但该品牌仍在市场上流通。
Vasoprin的主要成分为75mg乙酰水杨酸（即阿司匹林），属于抗血小板药物，通过降低血小板聚集来预防血栓形成。医生通常仅针对特定心血管疾病患者或曾经历心肌梗死、部分类型中风的人群开具处方。医学界明确警告，阿司匹林并非适合所有人日常服用的“护心药”，使用不当可能增加严重出血风险，包括胃黏膜刺激、瘀伤、鼻出血及胃肠道出血等。
此次争议的核心在于特定品牌的监管合规状态，而非阿司匹林药物本身的安全性。NAFDAC数据库仅表明该品牌当前的注册资质处于过期状态，并不直接等同于市面流通产品均为假冒伪劣。数据库内仍列有其他获批的75mg阿司匹林制剂，说明该剂型在尼日利亚并未被全面禁止。监管部门与企业需就注册是否已续期、是否已更换新注册号或产品当前是否仍获准生产销售作出明确说明。
针对正在服用该药物的消费者，专业建议指出不应因担忧而擅自停药。对于经医生处方用于心梗、中风或冠状动脉支架术后抗血小板治疗的患者，突然中断用药可能显著增加心血管事件复发风险。消费者应携带现有药盒前往正规药房或医疗机构，咨询医师或药师是否需继续服用或更换具备有效注册资质的替代产品。
公众在购买和使用时应仔细核对包装上的NAFDAC注册号、批号、生产日期、有效期及防伪标识。需注意，包装上印有的注册号仅代表历史备案信息，不自动代表当前资质有效。媒体将持续跟进此事，要求NAFDAC与生产企业Juhel Nigeria Limited就市场流通产品的合法合规性提供清晰答复。