英国帝国理工学院（Imperial College London）科研团队研发出一种新型生物启发式伤口敷料，该材料能捕捉人体自身产生的修复蛋白，并在修复细胞主动拉伸时释放信号分子，实现“按需”精准递送。这项研究于2026年发表于《自然·材料学》（Nature Materials），首次在活体组织中验证了该机制的有效性，显著加速小鼠皮肤伤口闭合，并在实验室条件下促进人源皮肤组织再生。
该技术针对糖尿病足溃疡、烧伤及创伤性损伤等难以愈合的伤口，这些病症每年给英国国家医疗服务体系（NHS）带来数十亿英镑负担。传统疗法依赖外源性生长因子药物，但其易降解、半衰期短，常无法在关键时间点发挥作用。而新敷料通过捕获患者伤口或血液中的天然修复蛋白，避免了高剂量药物带来的成本与稳定性问题，减少对冷链运输和储存的依赖。
研究团队基于2019年首次提出的概念，在复杂生物环境中进一步验证了该材料的适用性。实验覆盖大鼠骨损伤、小鼠皮肤创面以及体外培养的人类皮肤组织，结果表明，只有能响应细胞机械拉力的敷料才具备促进组织再生的能力。当修复细胞进入敷料区域并施加物理张力时，材料结构发生形变，释放包裹的生长因子，直接作用于目标细胞，形成“力学-生物信号”闭环。
这种设计使有效剂量较传统生长因子递送方式降低数百至数千倍，甚至比现有临床产品低超过2000倍。项目负责人、帝国理工生物工程系博士马格达莱娜·霍（Dr. Magdalene Ho）指出：“最令人振奋的是，该系统能在真实人类皮肤中工作。我们观察到修复细胞向敷料迁移，并与材料产生生物学互动，这极大增强了其临床转化前景。”
核心机制解析：从被动支撑到主动响应
传统伤口敷料多以物理屏障或结构支撑为主，缺乏生物活性指令。而该新材料采用智能聚合物网络，嵌入特定肽段锚定域，可选择性结合多种内源性生长因子（如VEGF、FGF、PDGF）。这些蛋白在未激活状态下保持稳定，仅当细胞牵引力达到阈值（约5–10nN）时，材料发生局部断裂，释放信号分子。
这一“力响应”特性源于仿生设计——模拟了细胞外基质（ECM）在组织修复过程中的动态力学行为。相比化学刺激或温度变化等外部触发方式，细胞自身的机械活动是唯一始终存在于修复部位的可靠信号，确保了治疗的时空性。
应用场景与产业链影响
该技术特别适用于慢性伤口管理，如糖尿病足溃疡、静脉性溃疡等，这类伤口因微循环障碍、炎症持续存在，导致生长因子功能失衡。目前全球约有4.5亿人受慢性伤口困扰，其中多数集中在低收入和中等收入国家，先进疗法普及率极低。
由于无需制造昂贵的重组蛋白药物，也不依赖冷链，该敷料有望在急诊医学、战地医疗、人道主义救援及偏远地区基层卫生系统中广泛应用。对于中国医疗器械出口商而言，若未来实现量产，可重点关注东南亚、非洲及南美部分国家的基层医疗市场，这些地区对低成本、高适应性的伤口护理产品需求旺盛。
采购与生产关注点
从供应链角度看，该敷料的核心材料为可降解合成聚合物（如聚乳酸-乙醇酸共聚物PLGA）与功能性肽链复合物，其制备工艺要求严格控制交联密度与力学性能。中国企业若参与配套材料供应，需关注以下几点：一是聚合物批次间的一致性，二是肽链合成的纯度与稳定性；三是材料灭菌方式（建议采用伽马射线而非湿热灭菌，以防蛋白失活）。
该技术尚未进入大规模临床试验阶段，但已由帝国理工孵化成立初创公司Traxion Biotech，由霍博士与阿尔姆奎斯特教授共同领衔，前英国皇家外科医学院教授谢汉·赫蒂亚拉奇（Mr Shehan Hettiaratchy OBE）担任医学顾问。这意味着未来可能通过授权合作、联合生产或进口注册等方式进入中国市场。
对中国企业而言，应密切关注该技术在欧盟CE认证及美国FDA突破性设备认定（Breakthrough Device Designation）方面的进展。一旦获得监管批准，相关敷料将具备进入医院采购目录的资格，尤其适合三甲医院烧伤科、整形外科及慢性伤口中心等科室。
该技术虽仍处于临床前阶段，但其“以体为药”的理念为再生医学提供了全新范式。未来若实现商业化，或将改变传统生长因子药物的使用模式，推动伤口护理从“被动治疗”转向“主动引导”。对于中国医疗器械制造商、原料供应商及外贸渠道商而言，提前布局生物活性敷料领域的材料研发与合规路径，将是抢占新兴市场的关键一步。