越南卫生部提出医疗器械定价新方案，放弃单一统一定价机制，转而通过赋予产品唯一标识，提升数据透明度并追踪全供应链，以控制影响价格的关键因素。
卫生部副部长武文海在10月1日的新闻发布会上表示，医疗器械在技术、配置、用途、适用范围及保修维护服务上差异显著，国家难以对数十万种产品适用统一的价格机制。新策略侧重于供应链与生命周期管理，而非简单套用固定价格。
根据卫生部发展规划，医疗器械价格将通过数据库系统公开申报的目录价与声明价进行管控。相关数据将相互关联，并在医疗、招标、海关、税务及医保等不同部门间交换。目前，卫生部正推进《医学检查与治疗法》第113条的修订工作，预计于10月提交。修订重点包括建立*医疗器械数据库、规范全链条数据标准以及提升各系统间的互操作性。
卫生部医疗基础设施与设备司司长阮明洛指出，医疗器械定价最初由第98/2021号法令规范，但在执行中暴露出部分不一致之处，需进一步完善管理机制。核心思路是通过联网与交换绑定唯一标识的数据来提升可追溯性，要求企业与所有者更透明地披露供应链环节。此举旨在使价格回归合理水平，而非限制销售渠道；设备从制造商到终端用户需经历多个阶段，关键在于识别并削减可能推高成本的冗余步骤。
卫生部正在评估在行业数据库中推行医疗器械价格在线目录与申报制度。该系统将依法存储价格信息，并补充设备专属数据，以便利追溯与国家监管。采购方面，卫生部考虑扩大中央集采医疗器械清单范围，并与合适的产品组协商定价。正研究按设备全生命周期总成本进行采购，而非仅考量购置价格。
阮明洛强调，申报价格与招标中标价格并不一致，价格法与招标投标法属于两套不同的法律体系。招标包内的价格受进口成本、培训费、保修、维修、备件更换等多种关联费用影响，交货数量、付款条件及交付周期同样会左右最终报价。公开列示价格并不意味着其可直接作为计划价格或中标价格使用。
目前，卫生部正敲定2026至2030年医药流通系统科技应用现代化与提升计划，愿景延伸至2035年。该方案主张通过提高供应链透明度、确保全链条可追溯性及控制分销成本来优化管理，而非对分销层级数量实施行政限制。