超声炮办理巴西ANVISA注册之前在国内认证的结果可以作为参考性之一，但并不代表在巴西的注册结果。巴西的医疗器械法规和审核标准与国内有所不同，因此在国内的认证结果不能直接应用于巴西的注册申请。
在巴西申请医疗器械注册时，需要提交充分的安全性和有效性数据以及质量管理体系文件，以证明产品符合巴西的法规要求。这些数据和文件需要经过巴西ANVISA的审核和评估，以确定产品是否符合巴西的标准和要求。
因此，超声炮在国内认证的结果可以作为巴西注册申请的参考之一，但申请人仍需根据巴西的法规和审核标准准备相应的申请材料，并经过的法规咨询机构或律师进行评估和审核，以确保符合巴西的标准和要求。
