北京申请医疗器械公司的方法

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（五）负责本专业领域器械标准实施情况的跟踪评价；
　　有前款项情形、情节严重的，由原发证部门吊销器械生产许可证或者器械经营许可证。#
　　（四）已经备案的资料不符合要求。

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