北京海淀注册医疗器械公司的材料有哪些

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号构成。其形式为：YY ××××1-××××2 和 YY／Ｔ ××
　　器械临床试验机构实行备案管理。器械临床试验机构应当具备的条件以及备案管理办法和临床试验质量管理规范，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定并公布。
　　（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。

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