北京怎么申请对库房的要求

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　　第三十六条　器械的生产条件发生变化，不再符合器械质量管理体系要求的，器械注册人、备案人、受托生产企业应当立即采取整改措施；可能影响器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向原生产许可或者生产备案部门报告。 　　第三十七条　器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院药品监督管理部门制定的器械命名规则。

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