丰台区申请三类医疗器械

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第五章　采购、收货与验收 　　第三十二条　企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括： 　　（一）营业执照； 　　（二）器械生产或者经营的许可证或者备案凭证； 　　（三）器械注册证或者备案凭证； 　　（四）销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。 　　必要时，企业可以派员对供货者进行现场核查，对供货者质量管理情况进行评价。 　　企业发现供货方存在违法违规经营行为时，应当及时向企业所在地食品药品监督管理部门报告。

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