北京海淀申请二类医疗公司的流程

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　　第六十九条　负责药品监督管理的部门应当对器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的器械质量加强监督检查，并对下列事项进行重点监督检查：
　　（四）转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用器械。#
　　有关器械研制、生产、经营、使用行为的举报经调查属实的，负责药品监督管理的部门等部门对举报人应当给予奖励。有关部门应当为举报人保密。

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