公司名称:上海久顺企业管理技术服务有限公司
公司地址: 上海市东方路800号宝安大厦15层
经营范围:主营产品;主攻体外诊断、无菌、非无菌、植入、软件、有源六大领域,质量体系、临床试验、产品注册、CE/FDA/UKCA/CFS证书等近30年服务经验,护航产品顺利销往全球市场。 公司简称;久顺企管集团,近30年合规专家,专注医疗器械认证咨询\注册\市场准入等服务,以敬业\守信\规范\高效为追求,中荷英美均设公司,全球快速响应的服务团队,为企业提供一站式快捷合规服务,为产品畅行全球市场保驾护航。 久顺企管集团业务已辐射至全球100多个国家和地区,60多家上市公司,800多家大型跨国公司,5000多家企业成功
营业执照号码:310107000233468
公司电话:58600065
电子邮件:isosh@isosh.com
公司网址:http://www.isosh.com
联 系 人:宋先生 (先生)
手机号码:13262599339
在线状态:离线
关于上海久顺企业管理技术服务有限公司
久顺企管集团,近30年合规专家,专注医疗器械认证咨询\注册\市场准入等服务,以敬业\守信\规范\高效为追求,中荷英美均设公司,全球快速响应的服务团队,为企业提供一站式快捷合规服务,为产品畅行全球市场保驾护航。久顺企管集团业务已辐射至全球100多个国家和地区,60多家上市公司,800多家大型跨国公司,5000多家企业成功经验,30000多种产品经验。久:专注医械服务近30年,全方位全流程的资源池,3...
新发布产品推荐
- 欧盟MDR CE技术文档头号难题:临床评价,如何破解?2026-03-18
- 医疗器械质量管理体系辅导:持有MDSAP证书,能豁免FDA验厂吗?2026-03-17
- 欧盟体外诊断IVDR CE:成功申请经验大公开【质量管理体系升级篇】2026-03-11
- 培训报名|破解QMSR新规下FDA验厂的核心逻辑2026-03-07
- FDA验厂喜报马不停蹄:久顺辅导意诺康FDA验厂过审2026-03-05
- FDA医疗器械510申请:能让FDA无话可说的“医疗器械人因工程”,长什么样?2026-02-12
- CE技术文档加分项“医疗器械受益风险评价”实用技巧2026-02-11
- 欧盟IVDR CE申请:体外诊断医疗器械的可用性测试,到底有何不同?2026-02-07
- 【FDA验厂辅导】FDA再发警告信:IVD械企多项体系违规,面临没收、禁令、罚款2026-01-29
- 主打一个真实:国内二类无源医疗器械注册资料(高分模板)2026-01-23
企业新闻动态
- 医疗器械质量管理体系辅导:持有MDSAP证书,能豁免FDA验厂吗?2026-03-26
- 欧盟体外诊断IVDR CE:成功申请经验大公开【质量管理体系升级篇】2026-03-26
- FDA医疗器械申请:揭秘MDR的重要隐藏身份“FDA医疗器械事故报告”2026-03-26
- 欧盟医疗器械上市后监督PMS,读懂它1张图就够了!2026-03-26
- FDA医疗器械验厂全新考纲:QMSR版体系检查大刀挥起,制造商准备接招!2026-03-26
- CE技术文档加分项“医疗器械受益风险评价”实用技巧2026-03-26
- 欧盟医疗器械MDR CE证书:等同性证明这3大重要操作,很可能决定CE成败!2026-03-26
- FDA特殊510k:已获批FDA510(k)的医疗器械,变更了该怎么操作?2026-03-26
- 医疗器械质量管理体系辅导:有表格、有实例,一次读懂医疗器械纠正预防措施!2026-03-26
- 医疗器械注册资料模板(二类有源)2026-03-26
- 医疗器械风险管理:这些实用技能与知识械企一定用得上!2026-03-26
- FDA医疗器械验厂:最怕483缺陷升级为警告信!械企如何预防?2026-03-26
- 医疗器械注册培训:出口欧美必备ISO14971风险管理实用技能2026-03-26
- FDA质量管理体系:QSR、QMSR、ISO13485的条款差异2026-03-26
- FDA医疗器械申请:自查!向FDA正式提交前,械企必交5大作业【附攻略】2026-03-26
- 巴西医疗器械注册:这个医疗器械出口热门目的地,注册要求有多难?2026-03-26
- 医疗器械风险管理:关于国际通用风险管理标准ISO14971,不该有的错误认知!2026-03-26
联系方式