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2022-12-06 15:48:01
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XRD物相分析检测半导体XRD检测——广东省科学院半导体研究所是广东省科学院下属骨干研究院所之一,主要聚焦半导体产业发展的应用技术研究,兼顾重大技术应用的基础研究,从事电子信息、半导体领域应用基础性、关键共性技术研究,以及行业应用技术开发。


刚开始扣背底和平滑处理是否会把小峰直接去除;什么是三强风原则?测试本身是否会产生鼓包峰;有的人做出的origin 图xrd曲线显示晶格结构体心立方或者面心立方那个是如何判断的?

答:扣背景不会去除衍射峰,XRD物相分析检测分析,平滑处理会去除不明显的衍射峰。

所谓三强线是指比对纯物质强的三根衍射峰位置,如果三强线位置比对成功,一般而言可以初步判定该种物质的存在,陕西XRD物相分析检测,具体的说,三强线指得是PDF卡片上强的三个衍射峰的值。以NaCl为例,参考05-0628,强的三峰是:

200面:d= 2.82100 强度 100.0;

220面:d=1.强度 55.0

222面:d=1.强度 15.0

检索的时候,先看实验数据里有没有200晶面的衍射峰。如果有,则继续找 220的,如果没有则不用再找了,这说明试样中不含有 NaCl。当这三个强峰都有的时候,就是符合三强峰原则。

测试本身会产生鼓包峰,比如样品太少或者太薄,X射线打到样品台,就会出现鼓包峰。

某个人的Origin图中XRD谱线显示晶格结构,那是他自己通过定性之后手动标上去的。




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在做单晶X射线衍射(单晶XRD)测试时,工作人员在与很多同学沟通中了解到,好多同学对单晶XRD不太了解,针对此,相关同事对单晶xrd常见问答进行整理,希望可以帮助到科研圈的伙伴们;

1.怎么看独立可观测点和衍射点分别是多少?

答:可以在后缀是.abs文件中查看。

2.没有吸收校正文件,对后期发文章有影响吗?

答:这个不是必要提交文件,发文章主要提交cif,XRD物相分析检测费用多少, checkcif文件。

3.一般晶体长出来,在光学显微镜看,显微镜调到多少合适?

答:这个没有固定的,每个晶体大小不一样,先调低倍,再慢慢往上调。

4.如果键长超出了该有的范围,会出现A类错误。不知道如何解释?

答:可以用指令DFIX,来限定原子间的距离。



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常见的单晶生长方法

1.溶剂缓慢挥发法

挥发化合物的近饱和溶液

干净光滑的器皿,但是全新的玻璃仪器效果往往也不好

合适的溶剂:沸点适中,不能太高或太低,60 ~ 90 度较合适。可以用不良溶剂和良溶剂的混合溶剂溶解化合物 (不良与良溶剂必须互溶,且沸点要高于良溶剂。如,里可加适量水),以避免在溶剂体积特别小时才析出晶体。

过滤:注意避免将滤纸上的纤维带入滤液。

封口、挥发:可用保鲜膜封好口,用很细的针戳孔,通过孔的数量来控制挥发速度。

清洁稳定的环境

注意:缓慢挥发,不能让溶剂完全挥发。

常用溶剂:、乙醇、、-水及 CH2Cl2-正己烷等。
















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