对列入第三批实施唯一标识产品目录的医疗器械，注册人应当按照时限要求有序开展以下工作：
代办北京医疗器械公司注册，代办北京医疗器械经营许可证，
我公司主要经营北京工商注册，北京资质审批，北京公司注册服务
代办北京各区医疗器械二类备案凭证代办北京二类医疗器械备案凭证 提供出租医疗器械注册地址库房冷库人员软件
（一）唯一标识赋码
2024年6月1日起生产的医疗器械应当具有唯一标识；此前已生产的第三批实施唯一标识的产品可不具有唯一标识。生产日期以医疗器械标签为准。
提供北京医疗器械办公室使用面积30平方米、提供北京医疗器械库房使用面积40平方米、提供医疗器械三方物流库房、冷库！
全程委托,一站式服务。我们的宗旨是提供一整套较佳的解决方案，让您的公司得到较快捷、无忧的服务！
[1]代办医疗器械经营许可证审批、更、增项、换证、二类医疗器械经营备案凭证审批、代办医疗器械网络备案凭证。
[2]代办保健食品经营许可证,食品流通许可证换发新证,食品经营许可证延期、更、新办、保健食品全套办理提供注册地址、包核查。
（二）唯一标识注册系统提交
2024年6月1日起申请注册的，注册申请人应当在注册管理系统中提交产品*小销售单元的产品标识；
1.代办北京医疗器械经营许可证，代办第二类医疗器械备案
2.医疗II类III类提供地址、库房、人员、软件，全套代办
3.提供医疗器械第三方库房+冷库
4.辐射安全许可证，互联网药品信息，网络销售备案，
2024年6月1日前已受理或者获准注册的，注册人应当在产品延续注册或者变更注册时，在注册管理系统中提交产品*小销售单元的产品标识。
