医疗器械临床试验机构应当建立质量管理制度，涵盖医疗器械临床试验实施的全过程，
代办北京医疗器械公司注册，代办北京医疗器械经营许可证，
我公司主要经营北京工商注册，北京资质审批，北京公司注册服务
*代办北京各区医疗器械二类备案凭证代办北京二类医疗器械备案凭证 提供出租医疗器械注册地址库房冷库人员软件
包括培训和考核、临床试验的实施、医疗器械的管理、生物样本的管理、不良事件和器械缺陷的处理以及安全性信息的报告、记录、质量控制等制度，确保主要研究者履行其临床试验相关职责，保证受试者得到妥善的医疗处理，确保试验产生数据的真实性。