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新GMP、新飞检,风往哪里吹?附医疗器械企业自查表

发布时间:2026-08-14 05:11  点击:1次
新GMP、新飞检,风往哪里吹?附医疗器械企业自查表

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1. UDI+全生命周期追溯 

·赋码与关联:生产过程中UDI赋码的准确性,以及UDI与生产记录、检验记录的关联情况。

·数据上传:是否按规定向国家UDI数据库上传产品标识和生产标识数据。

·全程追溯:能否通过UDI实现从原材料采购、生产加工、质量控制到销售、售后服务的全链条正向追踪和逆向溯源。飞检中将现场模拟追溯测试,验证系统的响应速度和数据准确性。

 2. 数据完整性+数智化管理 

·电子记录可靠性:针对采用计算机化系统的企业,重点检查权限管理、审计追踪(Audit Trail)、数据备份与恢复功能。严防数据篡改、删除或不记录。

·数据真实性:核对原始数据(如检验图谱、环境监测记录、设备运行日志)与报告数据的一致性。

·系统验证:关键软件系统是否经过充分的验证与确认,确保其功能符合预期且稳定可靠。

 3. 注册人制度下质量主体责任+委托生产 

·注册人能力:注册人是否具备真实的质量管理能力,而非“空壳”公司。重点检查其对受托生产企业的审核、监督和管理记录。

·协议执行:质量协议是否签署并有效执行,双方职责(特别是放行权、变更控制、不良事件监测)是否清晰。

·一致性管控:受托生产企业是否严格按照注册人的工艺要求和质量标准进行生产,是否存在擅自变更工艺、原材料的行为。

·外协加工:对外协加工环节(如灭菌、注塑等)的管控是否纳入体系管理,是否进行了必要的验证和现场审核。

 4. 风险管理+设计开发 

·动态风险管理:企业是否在生产、售后等环节持续收集信息,更新风险评估报告。

·设计开发转化:设计开发输出是否完整、准确地转化为生产工艺和检验标准。飞检常通过抽查具体产品,反向追溯其设计开发文档的完整性和逻辑性。

·变更控制:任何可能影响产品质量的变更(人、机、料、法、环)是否经过了充分的风险评估和验证/确认。

 5. 验证+确认(新增重点章节) 

·工艺验证:关键工序和特殊过程(如焊接、灭菌、无菌灌装)是否进行了严格的工艺验证,验证方案和数据是否真实有效。

·清洁验证:防止交叉污染的措施是否经过验证。

·计算机化系统验证:如前所述,相关软件系统的验证报告。

国内体系辅导,认准久顺企管→30年全球合规技术专家,擅长产品注册全程辅导/技术文档编写/质量体系建立完善及咨询等,针对GMP辅导项目有:

1.质量体系设计/建立/运行/培训/内部模拟审核/管理评审及现场审核辅导;

2.飞行检查不符合项整改服务;

3.模拟飞行检查服务。

上海久顺企业管理技术服务有限公司

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