出口报关第三类医疗器械能否存放在无经营医疗器械许可证的保税区仓库内，这个问题主要涉及医疗器械的存储与经营许可的相关规定。
1.医疗器械经营许可的要求
根据相关法律法规，从事第三类医疗器械的经营活动，必须取得医疗器械经营许可证。这是确保医疗器械经营企业具备相应资质、能够保证医疗器械安全有效的重要措施。
2.保税区仓库的特殊性质
保税区仓库享有特殊的税收政策，但在涉及医疗器械等特殊商品的存储时，仍需遵守相关行业的法律法规。保税区仓库并非法外之地，其存储活动同样受到相关监管部门的监督。
3.具体规定与适用
《医疗器械监督管理条例》中并未直接规定保税区仓库存储医疗器械的具体条款，但根据该条例的立法目的和原则，以及医疗器械经营的特殊性，可以推断出保税区仓库存储医疗器械也应遵守相应的经营许可要求。
结合参考问题1的回答，可以明确知道，经营三类医疗器械需要取得相应的经营许可证。
是在保税区仓库内，如果没有取得医疗器械经营许可证，也是不能存储三类医疗器械的。
已经报关出口的3类医疗器械不能存放在无经营医疗器械许可证的保税区仓库内。这是因为医疗器械的经营和存储都受到严格的法律监管，必须取得相应的许可证才能确保医疗器械的安全有效。保税区仓库享有特殊政策，但在涉及医疗器械等特殊商品的存储时，仍需遵守相关法律法规。