北京朝阳二类医疗器械备案的要求

北京朝阳二类器械备案的要求
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监督管理总局规定的快速程序开展。
　　（七）组织验证、校准相关设施设备；
　　第七十一条　卫生主管部门应当对机构的器械使用行为加强监督检查。实施监督检查时，可以进入机构，查阅、复制有关档案、记录以及其他有关资料。

北京朝阳二类器械备案的要求
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