北京朝阳注册医疗器械公司的要求

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10.第二类器械经营备案凭证补发表
　　第三十三条　器械生产质量管理规范应当对器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、产品放行、企业的机构设置和人员配备等影响器械安全、有效的事项作出明确规定。#
（八）承担国家食品药品监督管理总局交办的其他标准管理

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