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北京海淀申请二类医疗器械的材料有哪些

发布时间:2023-12-14 15:07  点击:1次
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第二十六条 器械推荐性标准被法律法规、规范性文件
第十七条 器械标准管理中心应当根据器械标准
第二十二条 经营企业住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局应当建立辖区经营企业许可和备案档案,完整记录器械经营许可、备案相关信息。

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