北京注册医疗器械公司的方法

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化技术委员会负责组织对器械标准送审稿进行技术审查。审
　　境外器械注册人、备案人的我国境内企业法人应当协助注册人、备案人履行前款规定的义务。#
疗器械标准管理中心进行审核。

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