- 发布
- 广东省科学院半导体研究所
- 电话
- 020-61086420
- 手机
- 13560436009
- 发布时间
- 2022-12-05 15:53:53
XRD摇摆曲线检测半导体XRD检测——广东省科学院半导体研究所是广东省科学院下属骨干研究院所之一,主要聚焦半导体产业发展的应用技术研究,兼顾重大技术应用的基础研究,XRD摇摆曲线检测服务,从事电子信息、半导体领域应用基础性、关键共性技术研究,辽宁XRD摇摆曲线检测,以及行业应用技术开发。
1.扣背底是为了使所有测试峰都包括吗?不扣会怎样?扣到什么程度才算好?如图背底太靠下看不清楚,图像怎么往上移?
回答:扣背景是为了消除荧光背底,不扣背景所有的测试峰也都是包括的,和背景无关。谱图太靠下这个说明背景没多大影响了,这种扣不扣背景影响不大。也不用移动峰。
2.鼓包峰是什么?还是没有理解。
回答:鼓包峰俗称馒头峰,长得像馒头一样的峰。因为无定型物质产生的。
3.有没有专门的混凝土物相标准对照卡片
回答:没有,目前XRD晶体数据库都是用的ICSD或者COD PDF这几种数据库,晶体结构信息也是大同小异,都是根据这些对照测试谱图看的,没有专门用于混凝土的标准卡片,都需要自己根据衍射谱图对比才行。
4.我坐的LaAl O3钙钛矿,负载了百分之10的NiO,为什么没有在图谱上看到Ni的峰
回答:没有单独出现镍的峰说明没有形成镍单质这种物相,那么这种镍可能进入钙钛矿中,这样的话钙钛矿的峰就会偏移。
5.Highscore里的数据导出,在Origin里导入进行作图的话,Highscore的数据导出在哪
回答:File—save as—选择需要保存成的格式即可。
6.无定形是不是结晶度不好呀
回答:是的,无定型的就是没有结晶的物质,会影响整个样品的结晶度。
7.XRD和SEM都是连在一起分析的,XRD摇摆曲线检测哪里可以做,我想知道为什么
回答:XRD是分析晶体结构信息的,属于体相信息。SEM是分析样品表面形貌的,可以直观的看到样品的形貌。经验丰富着可以通过样品形貌看出是什么物质,这样再结合XRD的数据就是非常有力的证据,证明自己做出了这样晶体的结构的一种物质。
欢迎来电咨询科学院半导体研究所了解更多信息~XRD摇摆曲线检测
XRD摇摆曲线检测半导体XRD检测——广东省科学院半导体研究所是广东省科学院下属骨干研究院所之一,主要聚焦半导体产业发展的应用技术研究,兼顾重大技术应用的基础研究,从事电子信息、半导体领域应用基础性、关键共性技术研究,以及行业应用技术开发。
5.精修的时候Size是怎么知道的?
答:通过单晶衍射仪,晶体在衍射环中的大小来预估的。
6.checkcif报告算是一个确认解析正确无误的可信依据吗?没有错误在里面就行吗?
答:对的,没有严重的A和B类错误,是可以发表的。
7.如果解出来的结构有disorder作图的时候就是那样全部保留着作图 ,还是删掉低占有率的,然后再作图啊?还有这个diamond出的图感觉清晰度好像也不是那么清楚, 怎么把出图的清晰度调高一些啊?
答:结构中有无序disorder时,把占有率低的一半原子删掉,保留占有率高的一半。在Diamond软件里有个Picture,选Layout,里面有可以调图片大小和分辨率的。
8.合成出2到3mm大小的单晶,这个尺寸适合拿来单晶测试吗?
答:这个尺寸大了,理想尺寸是0.3-0.5mm。但是过大的尺寸,我们可以通过刀来进行切割后再测试。
欢迎来电咨询科学院半导体研究所了解更多信息~XRD摇摆曲线检测
XRD摇摆曲线检测半导体XRD检测——广东省科学院半导体研究所是广东省科学院下属骨干研究院所之一,主要聚焦半导体产业发展的应用技术研究,兼顾重大技术应用的基础研究,从事电子信息、半导体领域应用基础性、关键共性技术研究,以及行业应用技术开发。
①从衬底与表面膜衍射峰的角分离度求得点阵失配和膜的成分;
②当样品绕衬底的衍射矢量转动时,从峰的分离角度的变化,可获得外延膜与衬底的取向差;
③从积分强度比和干涉条纹的振荡周期可以获得膜的厚度;
④从一系列不对称反射,研究有效失配,XRD摇摆曲线检测机构,获得点阵的相干性;
⑤从摇摆曲线的宽化和样品在扫描过程中峰位置的位移求得样品晶片的弯曲度;
⑥从摇摆曲线的半高宽可获得衬底和膜的结晶完整性;
⑦从摇摆曲线的计算机拟合可得到膜厚和膜的成分随深度的变化,等等。
此外,利用双晶衍射仪还可以做倒空间测绘或衍射空间测绘,并由测绘图形来分析样品晶体的完整性。
除此之外,还有掠入射散射和衍射及全反射技术和三轴晶衍射仪法,此处不作详细介绍。
欢迎来电咨询科学院半导体研究所了解更多信息~XRD摇摆曲线检测